نفریت انترستیسیل ناشی از آنتی بادی ضد غشاء پایه توبول: گزارش یک مورد نادر

Authors

علی منفرد

a monfared استادیار بیماری های کلیه، عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی ـ درمانی گیلان، بیمارستان رازی رشت قدرت ا… قربانی

gh ghorbani حسین نژادگشتی

h nejad gashti احد قدس

a ghods

abstract

مورد معرفی مرد 40 ساله ای است که با تشخیص اروپاتی انسدادی در زمینه سنگ حالب به این مرکز ارجاع شد. پس از عمل جراحی و خارج نمودن سنگ و رفع انسداد، میزان کراتی نین بیمار همچنان بالا باقی ماند. بیوپسی کلیه انجام شد و در مطالعه نمونه با استفاده از میکروسکوپ نوری نفریت انترستیسیل حاد گزارش شد. در مطالعه به وسیله میکروسکوپ ایمونوفلورسانس رسوب خطی igg و c3 در طول غشاء پایه توبول گزارش شد. در سرم بیمار نیز آنتی بادی ضدغشاء پایه توبول (igg) مثبت بود. درمان با استفاده از داروهای سرکوب کننده سیستم ایمنی و سپس پلاسما فرز انجام شد که بسیار موثر بود. براساس اطلاعات موجود، این اولین مورد ثابت شده بیماری ضد غشاء پایه توبول است که در ایران گزارش می شود.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

نفریت انترستیسیل ناشی از آنتی‌بادی ضد غشاء پایه توبول: گزارش یک مورد نادر

ABSTRACT A 40 year-old man was referred to our center with obstructive uropathy. In spite of removing the stone, serum creatinine remained high, so a kidney biopsy was performed. Acute Tubulointerstitial Nephritis “TIN” was reported by light microscopy, Linear deposition of IgG and C3 along tubules were detected by immunofluorescence studies. In his serum Anti – TBM activities was also detected...

full text

گزارش یک مورد نادر هیپومانیای ناشی از ریسپریدون و اولانزاپین

مقدمه و هدف: هیپومانیا یک اختلال خلقی است با علایم خلق به طور مداوم بالا یا تحریک‌پذیر که طی دوره حداقل 4 روزه بیمار دچار کاهش نیاز به خواب، صحبت بیش از معمول یا احســـــاس فشار در صورت صحبت نکردن، پرش افکار، حواس‌پرتی، افزایش فعالیت‌هــــای معطوف به هدف اعـــم از اجتماعی، شغلی، تحصیلی، جنسی و ولخرجی زیاد می‌شود. هیپومانیا می‌تواند یک اپیــــزود خلقی اختلال دوقطبی نوع اول یا نوع دوم یا سیکلوتای...

full text

گزارش 1 مورد نفریت ارثی نادر(سندرم Fechtner)

Fechtner syndrome is an autosomal dominant syndrome which is defined by cataract, sensory neural hearing loss, kidney involvement, macrothrombocytopenia and neutrophilic inclusion bodies. We report a 21-year-old man with a history of idiopathic thrombocytopenic purpura, cataract and hearing loss who was admitted for work up renal failure. His blood smear showed macrothrombocytopenia...

full text

گزارش یک مورد نادر هیپرتانسیون پورت ناشی از avf طحالی

هیپرتانسیون پورت به علل مختلفی ایجاد می شود که از آن جمله می توان افزایش جریان هپاتوپتال را نام برد از جمله موارد نادری که سبب این مورد می شود فیستولهای شریان مثل فیستول شریان و ورید طحالی است که اکثرا در خانمها دیده می شود (حاملگی می تواند سبب بروز این مورد شود). فیستولها به انواع ترماتیک ، ایدیوپاتیک ، مادرزادی و آترواسکلروتیک تقسیم می شود که نوع اکتسابی شایعتر بوده 70 درصد در رابطه با آترولس...

15 صفحه اول

گزارش یک مورد نادر از حاملگی هتروتوپیک

Introduction: Heterotopic pregnancy is defined as a spontaneous intrauterine and ectopic pregnancy. The incidence of this type of pregnancy is estimated at 1 in 30,000 in the general population. This Pregnancy is commonly seen in the use of vitro fertilization and ovarian induction. It is a life-threatening disease. It may be ignored in diagnostic procedures; therefore, this can change into a d...

full text

My Resources

Save resource for easier access later


Journal title:
مجله علوم پزشکی رازی

جلد ۷، شماره ۲۱، صفحات ۲۲۴-۲۲۷

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023